Grupos de investigación
Biología celular y Biotecnología
Resumen
Puesto actual en el CABD: Investigadora Asociada
Puesto actual en la UPO: Profesora Doctora Contratada
Experiencia previa en investigación:
Biología molecular de cianobacterias filamentosas (IBVF-CSIC)
Regulación de la producción de antibióticos en Streptomyces (JIC-BBSRC)
Producción de bacteriocinas por bacteria lácticas (IG-CSIC)
Proyecto principal:
Regulación de rutas de biodegradación de compuestos aromáticos en bacterias Gram positivas de interés medioambiental
Rhodococcus sp. estirpe TFB es una bacteria Gram positiva muy versátil capaz de crecer utilizando diferentes compuestos aromáticos (tetralina, naftaleno, ftalato, etc.) como fuentes de carbono y energía convirtiéndolos en CO2 y agua. Debido a la imposibilidad de llevar a cabo un análisis genético en esta estirpe, hemos utilizado una aproximación proteómica para caracterizar las rutas metabólicas implicadas en el catabolismo de esos compuestos mediante el análisis de las proteínas inducidas diferencialmente mediante la técnica 2D-DIGE. La identificación de dichas proteínas nos ha permitido clonar y secuenciar los genes correspondientes para estudiar su expresión.
Diversos mecanismos reguladores parecen estar operando al mismo en esta bacteria para controlar la expresión de genes catabólicos en presencia de la correcta señal en el medio. Utilizando distintas estrategias estamos caracterizando los promotores identificados en los genes catabólicos y las proteínas implicadas en el control de la transcripción de los mismos.

Participación en otros proyectos:
Mecanismo molecular de la regulación de los genes thn en Sphingomonas macrogolitabida strain TFA
El éxito de una bacteria en el medio natural depende no sólo de su versatilidad metabólica sino de los mecanismos reguladores que posea para asegurar la expresión de las rutas catabólicas sólo cuando sea necesario. Sphingomonas macrobolitabida strain TFA es una bacteria Gram negativa capaz de crecer utilizando tetralina (un compuesto bicíclico con un anillo alicíclico y otro aromático) como fuente de carbono y energía. Los genes thn están regulados a dos niveles: son inducidos por tetralina y están sujetos a represión catabólica, un sistema de regulación global que asegura la ausencia de expresión de los genes thn cuando en el medio existe una fuente preferente de carbono para la bacteria. La inducción por tetralina depende del activador transcripcional ThnR cuya actividad está modulada por un sistema que se comunica con la ruta metabólica al mismo tiempo (ver el trabajo de la colaboradora Dra Francisca Reyes). En este proyecto estamos estudiando el mecanismo molecular por el que ThnR actúa como activador transcripcional e identificando los elementos implicados en la represión catabólica en TFA.